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世界各國(guó)的保健食品監(jiān)管

發(fā)布日期:2023-03-15 點(diǎn)擊次數(shù):307 0
核心提示:保健食品是指聲稱具有特定保健食品功能或以補(bǔ)充維生素礦物質(zhì)為目的的食品,介于普通食品和藥品之間。與普通食品相比,保健食品可以聲稱特定的保健功能,有每日服用量。

       保健食品是指聲稱具有特定保健食品功能或以補(bǔ)充維生素礦物質(zhì)為目的的食品,介于普通食品和藥品之間。與普通食品相比,保健食品可以聲稱特定的保健功能,有每日服用量。又不同于藥品,保健食品主要用于調(diào)節(jié)人體機(jī)能,不能宣稱以治療為目的。鑒于保健食品的特殊地位,各國(guó)對(duì)其監(jiān)管各不相同。有的國(guó)家按特殊食品監(jiān)管,有的國(guó)家按藥品監(jiān)管,還有的國(guó)家將保健食品一分為二,分別按普通食品和藥品監(jiān)管。但有一點(diǎn)是相同的,各國(guó)對(duì)保健食品的監(jiān)管嚴(yán)于普通食品,但較西藥和中成藥寬松。為方便大家了解各國(guó)對(duì)保健食品的監(jiān)管現(xiàn)狀,食品伙伴網(wǎng)簡(jiǎn)要匯總了各國(guó)的保健食品監(jiān)管機(jī)構(gòu)和主要法規(guī)。

1、美國(guó)

       1994年,美國(guó)頒布《膳食補(bǔ)充劑健康教育法》(The Dietary Supplement Health and Education Act, DSHEA),建立了一個(gè)新的膳食補(bǔ)充劑安全和標(biāo)簽監(jiān)管框架。法規(guī)規(guī)定,膳食補(bǔ)充劑是一種旨在補(bǔ)充膳食的產(chǎn)品,包含一種或多種膳食原料,如維生素、礦物質(zhì)、中草藥、氨基酸或其它生物活性物質(zhì)。美國(guó)FDA食品安全與應(yīng)用營(yíng)養(yǎng)中心(CFSAN)負(fù)責(zé)膳食補(bǔ)充劑的監(jiān)管。FDA指出,膳食補(bǔ)充劑是一種食品,但如果某種膳食補(bǔ)充劑符合藥品的定義,將會(huì)作為藥品管理。另外,《美國(guó)藥典-處方集》(USP-NF)規(guī)范了膳食補(bǔ)充劑輔料,包括產(chǎn)品和成分的特性、效力、質(zhì)量和純度。

2、歐盟

       2002年,歐盟發(fā)布膳食補(bǔ)充劑法令DIRECTIVE 2002/46/EC,規(guī)定了可用于膳食補(bǔ)充劑的維生素和礦物質(zhì)。法令規(guī)定,膳食補(bǔ)充劑屬于食品,由維生素、礦物質(zhì)及其他物質(zhì)組成,不含過多的熱量,目的是補(bǔ)充正常膳食供給的不足,但不能替代正常的膳食,其銷售的劑量形式上可以是膠囊、錠劑、片劑、丸劑或其他相似形式,如包狀粉劑、液體安瓿劑和滴劑等小單位量形式的一類物質(zhì)。

3、澳大利亞

       在食品和藥品之間存在著一類在安全和功效方面與藥品有交叉的產(chǎn)品,澳大利亞把這類產(chǎn)品歸類為補(bǔ)充藥品(Complementary medicines),包括草藥、維生素、礦物質(zhì)、營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑、芳香性植物油和順勢(shì)療法產(chǎn)品。1989年,澳大利亞頒布藥品管理基本法規(guī)《治療品(收費(fèi))法案1989》(Therapeutic Goods (Charges) Act 1989),規(guī)定治療物品管理局(TGA)負(fù)責(zé)監(jiān)督管理補(bǔ)充藥品,隨后又發(fā)布了《治療品法案》(Therapeutic Goods Regulations 1990)。TGA建立了一個(gè)注冊(cè)登記數(shù)據(jù)庫(Australian Register of Therapeutic Goods,ARTG),風(fēng)險(xiǎn)性較高的產(chǎn)品在ARTG中被作為注冊(cè)類產(chǎn)品(ARGCM Part D),風(fēng)險(xiǎn)性較低的產(chǎn)品被作為登記類產(chǎn)品(ARGCM Part B)。絕大多數(shù)補(bǔ)充藥品屬于登記類產(chǎn)品。

4、加拿大

       在加拿大,保健食品被稱為天然健康產(chǎn)品,隸屬于衛(wèi)生部健康產(chǎn)品和食品司管理。天然健康產(chǎn)品(Natural Health Products, NHPs)是自然產(chǎn)生的,是用來保持或恢復(fù)健康的物質(zhì)。它們通常是由植物制成,但也可以來源于動(dòng)物,微生物和海洋。它們有各種各樣的形式,如片劑、膠囊、酊劑、溶液、霜、藥膏、藥水。2003年,加拿大頒布了《天然健康產(chǎn)品法規(guī)》(Natural Health Products Regulations),規(guī)定了健康產(chǎn)品生產(chǎn)許可、加工廠許可、良好操作規(guī)范和標(biāo)簽要求等內(nèi)容。

5、新加坡

       保健食品在新加坡被稱為健康補(bǔ)充劑(health supplements),是一類健康產(chǎn)品,由新加坡衛(wèi)生科學(xué)局(Health Science Authority,簡(jiǎn)稱HSA)負(fù)責(zé)監(jiān)管。針對(duì)健康產(chǎn)品的監(jiān)管,新加坡制定并頒布了《健康產(chǎn)品法》(Health Products Act),規(guī)定了生產(chǎn)、進(jìn)口、注冊(cè)和備案等內(nèi)容。與西藥和中成藥相比,新加坡對(duì)健康補(bǔ)充劑的監(jiān)管較為寬松,不需要上市前的注冊(cè)申請(qǐng),主要監(jiān)管措施為上市后的監(jiān)管和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。

6、馬來西亞

       與以上國(guó)家不同,馬來西亞將保健食品定義為食品藥品中間產(chǎn)品(FOOD-DRUG INTERPHASE PRODUCT, FDI),按成分和比例分成藥品和普通食品。以下3種情況按藥品管理:1)純活性成分(如維生素、礦物質(zhì)和氨基酸等);2)傳統(tǒng)用于治療的天然成分;3)食品成分低于80%或藥用單一或化合物成分高于20%。除上述三種情況以外,食品成分高于80%的產(chǎn)品按普通食品監(jiān)管。2000年,馬來西亞成立FDI產(chǎn)品委員會(huì),協(xié)助區(qū)分食品和藥品,主要依據(jù)為食品負(fù)面清單(NEGATIVE LIST FOR FOOD)和《藥品銷售法1952》(the Sale Of Drugs Act 1952)中的藥用要求。

7、日本

       日本食品分為普通食品和保健食品;保健食品再分為營(yíng)養(yǎng)功能食品、特定保健食品和功能標(biāo)識(shí)食品。營(yíng)養(yǎng)功能保健食品主要是指補(bǔ)充維生素和礦物質(zhì)類型的食品,特定保健食品是指含有低聚糖、多酚類等特定生理活性成分的食品。
功能標(biāo)識(shí)食品也聲稱食品中的特定活性成分的功效,比如桔子中的隱黃素對(duì)骨骼健康有益等。與特定保健食品的區(qū)別是審批的門檻低,由企業(yè)舉證消費(fèi)者廳按照相應(yīng)規(guī)則審核就可?!妒称沸l(wèi)生法》和《健康增進(jìn)法》對(duì)保健用食品的申請(qǐng)?jiān)S可和標(biāo)示等內(nèi)容也作了相關(guān)規(guī)定。

8、韓國(guó)

       韓國(guó)將保健食品稱為健康功能食品,是由韓國(guó)食品藥品安全處負(fù)責(zé)監(jiān)管,為確保健康功能食品的安全性、提高產(chǎn)品質(zhì)量等,韓國(guó)食品藥品安全處頒布了《健康功能食品相關(guān)法律》及其實(shí)施令、實(shí)施規(guī)則,對(duì)健康功能食品營(yíng)業(yè)、標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)識(shí)、廣告、檢驗(yàn)等進(jìn)行了規(guī)定。另外,在韓國(guó),健康功能食品要獲得健康功能食品認(rèn)證,必須符合《健康功能食品法典》的要求,該法典涵蓋了健康功能食品的通用標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)格、各類營(yíng)養(yǎng)素及功能性原料的標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)格等。

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