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辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證條件及要求

發(fā)布日期:2022-09-14 點擊次數(shù):42
核心提示:醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證辦理-醫(yī)療許可資格證辦理流程?醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理流程有哪些及需要什么材料?醫(yī)療器械許可證怎么

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證辦理-醫(yī)療許可資格證辦理流程?醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理流程有哪些及需要什么材料?醫(yī)療器械許可證怎么辦理?

一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè):

開辦一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件,并應(yīng)當(dāng)在領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照后30日內(nèi),填寫《一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》,向所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門書面告知。需要注意的是,一類醫(yī)療器械生產(chǎn)不需要生產(chǎn)許可證,有營業(yè)執(zhí)照就行。

辦理材料:

1、《一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表》;

2、所生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件;

3、營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件;

4、法定代表人、企業(yè)負責(zé)人身份證明復(fù)印件;

5、生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責(zé)人的身份、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件;

6、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員、學(xué)歷職稱一覽表;

7、生產(chǎn)場地的證明文件,包括租賃協(xié)議、房產(chǎn)證明(或使用權(quán)證明)的復(fù)印件(生產(chǎn)場地證明文件的規(guī)劃用途或設(shè)計用途不應(yīng)該為“住宅”);

8、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄;

9、質(zhì)量手冊和程序文件目錄;

10、工藝流程圖。

第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)

開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門申請生產(chǎn)許可,首先通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站首頁(http://www.nmpa.gov.cn/)“網(wǎng)上辦事”欄目中的“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)”點擊進入并按提示在網(wǎng)上提交以下資料后再打印書面資料(一式兩份)到省政府政務(wù)服務(wù)中心食品藥品監(jiān)督管理局窗口現(xiàn)場申請:

辦理條件:

1、企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力,并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定。質(zhì)量負責(zé)人不得同時兼任生產(chǎn)負責(zé)人;

2、企業(yè)內(nèi)初級以上職稱或者中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員占職工總數(shù)的比例應(yīng)當(dāng)與所生產(chǎn)產(chǎn)品的要求相適應(yīng);

3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備,生產(chǎn)、倉儲場地和環(huán)境。企業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國家有關(guān)規(guī)定;

4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立質(zhì)量檢驗機構(gòu),并具備與所生產(chǎn)品種和生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量檢驗?zāi)芰Γ?/p>

5、企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存與醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

【特別提示】開辦第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),除應(yīng)當(dāng)符合以上要求外,還應(yīng)當(dāng)同時具備以下條件:

(1)符合質(zhì)量管理體系要求的內(nèi)審員不少于兩名;

(2)相關(guān)專業(yè)中級以上職稱或者大專以上學(xué)歷的專職技術(shù)人員不少于兩名。

醫(yī)療器械一二三類怎么劃分的

國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理,醫(yī)療器械分為3大類:

一類風(fēng)險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,如聽診器、紗布繃帶、手術(shù)衣、手術(shù)帽等。

第二類具有中度風(fēng)險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,如體溫計、血壓計、助聽器、針灸針等,醫(yī)用口罩也屬于第二類。

第三類具有較高風(fēng)險,植入人體,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如植入式心臟起搏器等


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